CITOGEL della ditta Geymonat S.p.A, MENINGITEC della ditta Nuron
Biotec BV sita in Olanda , MEROPENEM HOSPIRA della ditta Hospira italia
Srl .
Continua senza sosta l'attività di controllo sulla
sicurezza dei farmaci dell’Agenzia Italiana per il Farmaco. Con
l’ennesimo allarme l'AIFA ha allertato i Carabinieri del Nas che si sono
presentati nei depositi farmaceutici e nelle farmacie di tutta Italia
per verificare l'avvenuto ritiro dal mercato dei medicinali:
CITOGEL
della ditta Geymonat S.p.A. Oggetto di ritiro perché il medicinale
analizzato non ha la composizione qualitativa e quantitativa dichiarata.
CITOGEL
di uso elettivo e specifico in ulcera gastrica, ulcera duodenale,
gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche,gastropatia da FANS,
esofagite da reflusso.
MENINGITEC della ditta Nuron Biotec BV
sita in Olanda. Oggetto di ritiro perché in alcuni lotti del medicinale
MENINGITEC SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA AIC 035438062
per presenza di corpo estraneo color arancio rossastro identificato come
ossido di ferro e acciaio Inossidabile.
MENINGITEC è un vaccino
indicato nell'immunizzazione attiva di bambini a partire dai 2 mesi di
età, di adolescenti e di adulti per la prevenzione della malattia
invasiva provocata da Neisseria meningitidis di sierogruppo C.
MEROPENEM
HOSPIRA della ditta Hospira italia Srl. Oggetto di ritiro a seguito
della comunicazione della ditta, concernente difetto nel flaconcino.
MEROPENEM HOSPIRA è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni
negli adulti e nei bambini sopra i 3 mesi d’età
• Polmonite, compresa polmonite acquisita in comunità e polmonite nosocomiale
• Infezioni broncopolmonari nella fibrosi cistica
• Infezioni complicate delle vie urinarie
• Infezioni complicate intra-addominali
• Infezioni intra e post-partum
• Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli
• Meningite batterica acuta
Meropenem può essere usato nella gestione dei pazienti neutropenici con febbre di sospetta origine d’infezione batterica.
In
virtù di tali comunicazioni, Giovanni D'Agata, presidente dello
“Sportello dei Diritti”, invita i pazienti a non utilizzare i medicinali
in questione riferito ai lotti di cui ai comunicati istituzionali.
Sportello dei diritti
Farmaci difettosi. NAS nelle farmacie per il ritiro dal commercio di alcuni lotti di medicine
Iscriviti a:
Commenti sul post (Atom)
Nessun commento:
Posta un commento